Grzybek SI to popularna huśtawka wykorzystywana w terapii integracji sensorycznej. Składa się z miękkiego, tapicerowanego siedziska oraz wytrzymałego drążka (noga „grzybka”), który dziecko może objąć w trakcie huśtania. Całość wykonana jest z miękkiej gąbki i certyfikowanego materiału obiciowego – sztuczna skóra.
Dzięki regulowanej długości liny (50–90 cm), wysokość zawieszenia można łatwo dostosować do potrzeb osoby ćwiczącej.
Huśtawka umożliwia ruch rotacyjny, liniowy oraz orbitalny, stymulując:
- układ przedsionkowy,
- propriocepcję,
- koordynację wzrokowo-ruchową,
- integrację Tonicznego Odruchu Błędnikowego (TOB),
- reakcje równoważne i napięcie mięśni posturalnych (zginacze, prostowniki).
Dodatkowe informacje:
- Możliwość wyboru koloru (opcjonalnie mix kolorów – prosimy o informację w komentarzu do zamówienia),
- Miękkie krawędzie zabezpieczające przed urazami,
- Warianty tapicerowane sztuczną skórą są wygodne i estetyczne, ale bardziej podatne na uszkodzenia mechaniczne – dlatego ranty wykonane są z trwałego materiału.
Wymiary:
- Średnica siedziska: 60 cm
- Waga: ok. 6,5 kg
- Maksymalne obciążenie: 90 kg
W naszej historii produkcji, zawsze najważniejsza była jakość i bezpieczeństwo dzieci. Wszystkie nasze produkty powstają w naszym zakładzie, który znajduje się w Polsce. Wszystkie elementy są starannie szlifowane dwuetapowo. Następnie każdy element jest polakierowany certyfikowanym lakierem (lakier spełnia między innymi bardzo ważną normę dotyczącą bezpieczeństwa zabawek ÖNORM EN 71-3, jest wolny od metali ciężkich). Dzięki temu podstawa huśtawki, jej spód jest odporny na zabrudzenia, ma większą odporność na zadrapania, ścieralność a nawet działanie śliny czy potu ponieważ spełnia normy DIN 53160-1 i DIN 53160-2. Większość producentów obniżając swoje koszty nie lakieruje elementów składowych swoich produktów co obniża bezpieczeństwo oraz jakość produktu.
Sztuczna skóra wykorzystywana przy produkcji naszych produktów posiada autoryzację do posługiwania się znakiem STANDARD 100 by OEKO-TEX®. Jest zgodna z obowiązującymi w UE regulacjami prawnymi w zakresie stosowania barwników azowych i normą EN 71-3. Spełnia wszelkie wymagania stawiane wyrobom medycznym różnego przeznaczenia zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 17 Lutego 2016 i Dyrektywą Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDD). Spełnia wymagania humanoekologiczne aktualnie obowiązującego standardu wyrobów dla dzieci. Posiada wysoką wytrzymałość oraz trudnopalność. Otrzymała atest Państwowego Zakładu Higieny.
Produkt ten jest wyrobem medycznym do różnego przeznaczenia, klasy I i jest zgodny z normami Dyrektywy medycznej 93/42/EWG, której wprowadzenie do prawa polskiego stanowią:
Ustawa o wyrobach medycznych z dn. 20.04.2004 r. oraz Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 03.11.2004 w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych różnego przeznaczenia, [Dz. U. 251 poz. 2514 ze zm.] oraz ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 kwietnia 2004 roku [Dz. U. 93, poz. 896 ze zm. i normami z nią zharmonizowanymi.
Produkt został zarejestrowany w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Warszawie.
Wyrób medyczny, który powstaje z wyłącznie certyfikowanych materiałów.
