Ważne informacje:

·       wyrób medyczny,

·       zabawka posiada certyfikaty bezpieczeństwa CE,

·       wymiary: 100 x 50 cm,

·       waga: około 6 kg,

·       różne kolory do wyboru,

·       miękkie obicie dodatkowo zabezpieczone na brzegach,

·       drewniane elementy odporne na uszkodzenia, działanie potu i śliny dzięki bezpiecznej powłoce lakieru

W naszej już ponad 19 letniej historii produkcji, zawsze najważniejsza była jakość i bezpieczeństwo dzieci. Wszystkie nasze produkty powstają w naszym zakładzie, który znajduje się w Polsce. 

Platforma podwieszana tapicerowana miękkim materiałem. Możesz wybrać najbardziej odpowiadający kolor obicia do Twoich potrzeb. Całe siedzisko pokryte jest miękką gąbką dzięki czemu użytkowanie jest bardzo wygodne.

Wszystkie krawędzie zabezpieczone są specjalną gęstą gąbką, co sprawia, że przy zderzeniu np. ze ścianą, uderzenie będzie amortyzowane.

Konstrukcja platformy podwieszanej jest wykonana z grubej, trwałej sklejki, która jest polakierowana certyfikowanym lakierem (lakier spełnia między innymi bardzo ważną normę dotyczącą bezpieczeństwa zabawek ÖNORM EN 71-3, jest wolny od metali ciężkich) Dzięki temu nasz produkt jest odporny na zabrudzenia, ma większą odporność na zadrapania, ścieralność a nawet działanie śliny czy potu ponieważ spełnia normy DIN 53160-1 i DIN 53160-2. Większość producentów nie lakieruje elementów składowych swoich produktów co obniża bezpieczeństwo oraz jakość produktu.

Miękki materiał wykorzystywany przy produkcji naszych produktów posiada autoryzację do posługiwania się znakiem STANDARD 100 by OEKO-TEX®. Spełnia wszelkie wymagania stawiane wyrobom medycznym różnego przeznaczenia zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 17 Lutego 2016 i Dyrektywą Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDD). Spełnia wymagania humanoekologiczne aktualnie obowiązującego standardu wyrobów dla dzieci. Posiada wysoką wytrzymałość oraz trudnopalność. Otrzymała atest Państwowego Zakładu Higieny. 

Produkt ten jest wyrobem medycznym do różnego przeznaczenia, klasy I i jest zgodny z normami Dyrektywy medycznej 93/42/EWG, której wprowadzenie do prawa polskiego stanowią:

Ustawa o wyrobach medycznych z dn. 20.04.2004 r. oraz Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 03.11.2004 w sprawie wymagań zasadniczych dla wyrobów medycznych różnego przeznaczenia, [Dz. U. 251 poz. 2514 ze zm.] oraz ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 kwietnia 2004 roku [Dz. U. 93, poz. 896 ze zm. i normami z nią zharmonizowanymi.

Produkt został zarejestrowany w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w Warszawie.